ГМО и продукцию с содержанием ГМО с 1 июля 2014 г. ожидают новые правила госрегистрации

Официально опубликовано Правительственное Постановление №839, принятое 23.09.2013 г., которым устанавливаются новые правила для процедуры госрегистрации генетически модифицированных организмов, которые выпускаются в окружающую среду, а также продукции, содержащей ГМО либо изготавливаемой при их посредстве.
Новыми правилами устанавливаются:
  • общие положения;
  • порядок проведения процедуры госрегистрации ГМО;
  • правила, по которым проводится госрегистрация соответствующей продукции;
  • порядок и правила ведения сводного реестра.
В Постановлении приводится также перечень адресных поручений для Роспотребнадзора, Минобразования, Минсельхоза и других служб, которым поручается обеспечение корректного введения принятых правил.
В общих положениях указывается, что проведение госрегистрации ГМО и продукции их содержащей, в зависимости от предназначения, будут осуществлять следующие четыре ведомства:
  • Росздравнадзор - ГМО в производстве медицинских изделий; 
  • Россельхознадзор - животные и растения ГМО, применяемые в изготовлении кормов, средств ветеринарии;
  •  Роспотребнадзор - регистрация ГМО, используемых в производстве продсырья и пищевой продукции, сырья и продуктов, выпускаемых при помощи ГМО или содержащие их;
  • Министерство здравоохранения - ГМО для выпуска лекарственных средств и лекарств, содержащих модифицированные организмы.
В новых правилах отмечается, что регистрация готовой продукции предусмотрена только после регистрации модифицированных организмов, которые входят в ее состав. Также документом предусматривается, что область применения такой продукции должна соответствовать целям, для которых данные ГМО зарегистрированы.
Принятое Постановление утверждает шесть различных видов целевого использования ГМО, а именно: пищевые продукты и продуктовое сырье, медицинские изделия, лекарства, ветеринарные лекарственные средства, корма, разведение и выращивание растений и животных ГМО в сельском хозяйстве.
Следует отметить, что для осуществления процедуры регистрации, юридическое лицо обязано представить документы в регистрирующий орган, согласно утвержденному перечню. Среди документов - заявление, заключение о результатах, а в отдельных случаях (либо по желанию заявителя) предоставляются сведения о положительном заключении экологической государственной экспертизы. Вся информация о зарегистрированных ГМО продуктах помещается в специальный сводный госреестр.
Кроме того, утвержденные правила возлагают на регистрирующие органы мониторинг воздействия ГМО, как на человека, так и на окружающую среду в целом. При появлении негативных результатов предусматривается внесение соответствующих уточнений в свидетельство о госрегистрации либо его аннуляция.
Ранее оформленные свидетельства о госрегистрации будут сохранять юридическую силу до конца срока действия, предусмотренного в них.

Пресс-центр компании СЕРКОНС.

30.09.2013
Юлия Петрушенко
Руководитель PR-службы
8 (495)782-17-08 доб. 8077
8 (916)410-32-18
Татьяна Букина
Специалист по связям с общественностью
8 (495)782-17-08 доб. 8099
8 (916)872-71-80