Условия реализации БАДов должны указываться в свидетельствах госрегистрации

20 октября текущего года Роспотребнадзором был опубликован пресс-релиз «Об указании в свидетельствах о государственной регистрации условий реализации биологически активных добавок».

 

Места реализации БАДов, подлежащих обязательной государственной регистрации, определяются законодательством государств-членов Таможенного союза. 29 сентября 2015 года состоялось очередное заседание рабочей группы «Санитарные меры», сформированной при Консультативном комитете по техническому регулированию, применению санитарных, ветеринарных и фитосанитарных мер при Коллегии ЕЭК. Протоколом данного мероприятия было установлено положение о местах реализации БАДов, закрепленное в 1-м пункте документа.

В связи с этим, соответствующая информация должна выноситься на бланк свидетельства о государственной регистрации при обозначении условий реализации БАД. Согласно информации Роспотребнадзора, изменения не требуется вносить в документы, которые были оформлены ранее. На сегодняшний день розничная реализация БАДов производится через аптечные сети, специализированные магазины по продаже диетических продуктов и в специальных отделах продовольственных магазинов, что закреплено законодательством РФ в сфере обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

28.10.2015